Hoy Febrero 15 se cumplen 15 años de haber comenzado el camino para descubrir un mundo antes ignorado y negado. Tengo que compartirlo… Hay que cerrar otro ciclo.

Fue en un viaje de negocio a Cedar Rapids, Iowa un día despues festejar el 14 de Febrero cuando todo ¨comenzó¨…

Justamente dos semanas antes de ese viaje fui chocado por atrás. Un accidente bastante leve pero que creo fue lo que desencadeno todo lo que estaba por venir. Durante esas dos semanas me comencé a sentir cada vez más cansado, al grado que subir un piso de escaleras me dejaba sin aliento. Tenía una junta de negocios, y llamémoslo ¨por suerte¨, el día antes de viajar, fui al doctor a que me midiera el colesterol y fue donde le mostré unos puntitos rojos que me habían salido en las piernas… Su cara mostró cierto temor pero no le di mucha importancia. Me dijo que sacaría sangre y haría mas pruebas de laboratorio.

Al día siguiente volé a Cedar Rapids a una junta de negocios. Al llegar a la junta, cual fue mi sorpresa que Tom, uno de mis colegas, me llevó directamente a que me tomaran otras muestras de sangre, para confirmar o descartar los resultados del día anterior, era indispensable  pedir un análisis urgente. Después de un par de horas fui internado en el hospital de emergencia. Mi doctor había analizado los resultados del diagnostico que en resumen nos decía que no tenia sangre, plaquetas, o glóbulos blancos, y no se explicaban cómo podía estar caminando. Las plaquetas estaban tan bajas que era muy probable que pudiera haber tenido hemorragias internas.

Después de varias bolsas de plasma, plaquetas y sangre, y de visitas de estudiantes preguntándome todo tipo de cosas y examinándome como un espécimen raro, llegó el doctor experto, el oncólogo del hospital. Su primer diagnostico fue que tenía una leucemia muy agresiva y me daba a lo mucho 15 días de vida,  y recomendó comenzar quimioterapias al día siguiente. Es algo difícil de explicar pero yo no me sentía con leucemia. Y afortunadamente, ahora sabemos lo equivocada que estaba.

Esa noche, no se si fue real o un sueño, una persona a la cual no le vi ni el rostro, vestido en una bata blanca vino al cuarto, todo estaba oscuro, y me dijo: en todos estos años nunca he visto algo igual. No sé que tienes pero sé que no es leucemia no te dejes comenzar la quimioterapia. Y así como vino se fue. Nunca supe su nombre, si lo viví o lo soñé.

Al negarme a la quimioterapia, siguiendo lo sucedido la noche anterior, me hicieron una biopsia de la columna. El diagnóstico fue que tenía anemia aplástica severa, una enfermedad auto inmune muy poco común, en la que básicamente mis anticuerpos estaban atacando mis células troncales y no me dejaban producir sangre. Viví varios meses a base de transfusiones, lo cual fue muy intenso.

La empresa viajó a Claus de Virginia a Cedar Rapids y fue cuando nuestra enfermera de la guarda, Sue, apareció en Cedar Rapids y nos adoptó, fue y es, parte fundamental de nuestras vidas. De hecho la semana pasada recibí una correo de ella. Es nuestra Angelita de la guarda de Cedar. Fue muy difícil decirles a mis papas que tenia anemia y recuerdo que me dijeron que comiera mejor…

Después de unos días y muchas negociaciones por Tom (un colega) con el hospital, por fin aceptaron que nos volaran de regreso a Virginia en avión y no en un helicóptero de emergencia en el cual Claus no cabía, además consiguió que la empresa nos prestara el jet privado, ya que por mi condición no podía correr el riesgo de volar en una linea comercial por probabilidad de enfermarme ya que básicamente no tenía defensas. Una experiencia interesante, llegar al hangar en ambulancia y ser transportado en un jet de lujo, claro que iba conectado a instrumentos de medición y no puedo decir que lo disfruté…. Igual y luego sucede en condiciones más favorables.

Pero bueno, de ahí siguieron un par de tratamientos en el hospital, el primero tuve una reacción alérgica y lo tuvieron que cancelar, y el segundo que me habían dicho los doctores que no era tan eficaz, más o menos funcionó lo suficiente para después de un tiempo lograr estabilizarme y dejar de necesitar transfusiones.

Después de un par de meses en el hospital en una sección digna de programa de televisión con sistema de filtración aire y todos usando mascaras, me dejaron irme a la casa. Todavía íbamos diario al hospital a medición de sangre y muchas veces me llenaban el tanque con transfusiones, esto duró otros meses.

De ahí comenzó la búsqueda de sanción por medios alternativos ya que la medicina alópata no tenía otras opciones para sanar lo que padecía.

Para no hacer la historia larga, años de estudio, y de exploración personal, cientos de sanciones y experiencias extraordinarias con Claus y muchos muchos cursos después sané al 100% y pues aquí andamos dando lata.

Dejamos de escribir en el blog pues nos fuimos a vivir a China varios años. Conn experiencias que ya las iremos contando. Afortunadamente ya estamos de regreso en Estados Unidos, ahora en Salt Lake City. Y pues sufriendo de lejos la tragedia del virus y mandando buenas vibras a nuestros amigos en aquellas tierras.

Hemos caminado un largo camino. Un Camino al Interior…. De que los especialistas me dieron  la prognosis diciendo que el procedimiento salía bien y mi cuerpo cooperaba iba a poder caminar un buen rato, afirmando que no había probabilidad alguna de volver a hacer ejercicio intenso,   a haber terminado varios triatlones en Nueva York, China y completado el Escape de Alcatraz el pasado Junio, una triatlón muy famoso en San Francisco en el que se nada desde un barco cerca de Alcatraz hasta San Francisco y de ahí andar en bicicleta y terminar con una carrera. Definitivamente algo que no hubiera sido posible sin toda la exploración y sanciones que hicimos.

En este día especial quiero dar gracias a Claus, a nuestras familias, maestros (de todos tipos), participantes de todos nuestros cursos, en Virginia, en Queretaro, en San Juan del Rio, en Aguascalientes y en China. Y a todas las personas que nos acompañaron al ir escribiendo esta historia fantástica, llena de éxitos, miedos, incertidumbres y descubrimientos.

Van 15 años… y los que faltan….